La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) publicó este martes la Disposición 5822/2021 en el Boletín Oficial, donde prohibe «el uso, la comercialización y distribución» de un «anestésico local potenciado» detectado en el mercado, que no reúne las condiciones para tal fin. La referencia es para el ‘Atom 5’, puntualmente «hasta tanto se encuentren inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales».
Los considerandos de la normativa apuntan que «se trata de un producto falsificado», ya que «se desconoce su efectivo origen y composición», y por lo tanto «resulta en un riesgo para la salud de la población».
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